|
Post by homeines on Jul 25, 2023 5:37:35 GMT
驱动蛋白家族成员 20A靶向疫苗的疗效并不令人满意[ 86、87、88、89、90 ]]。值得注意的是,肿瘤肽疫苗受主要组织相容性复合物(MHC)限制,仅激活单克隆T细胞,可能会降低抗肿瘤免疫反应的强度,因此不能满足精准治疗的效率需求[81 ]。 基于 DNA 的胰腺癌疫苗 基于 DNA 的疫苗充当编码转染细胞中抗原的模板。烯醇化酶 1 (ENO1)、MUC1、生存素和 VEGFR-2靶向DNA 基于 DNA 的胰腺癌疫 苗的例子[ 91,92,93,94,95 ] 。临床前,ENO1 DNA疫 国家电子邮件列表苗在患有胰腺癌的基因工程小鼠中有效诱导效应T细胞的浸润、抗体形成和肿瘤细胞毒性[ 92 ]。此外,与化疗相结合,ENO1 DNA 疫苗可诱导 CD4 + T 细胞介导的抗肿瘤活性,并严重损害小鼠的癌症进展[ 92]]。MUC1 靶向 DNA 疫苗诱导强烈且特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞反应,并在小鼠中显示出治疗和预防作用 [ 91 ]。生存素 DNA疫苗诱导特异性抗肿瘤免疫并延长小鼠的生存期[ 94 ]。此外,VXM01(一种针对 VEGFR-2 的口服 DNA 疫苗)正在进行用于 IV 期胰腺癌治疗的 I 期试验[ 95 ]。值得注意的是,DNA疫苗增加了宿主基因组改变的风险,编码抗原长时间表达,抗DNA自身抗体的产生可能限制其应用[96 , 97 ]。显然,安全性是DNA疫苗在胰腺癌个体化治疗中应用的主要关注点。 总之,这些传统疫苗显示了胰腺癌治疗的一定进展。然而,考虑到
|
|